w88.vin.linkHy vọng mới cho hơn 10 triệu bệnh nhân tan máu bẩm sinh
BV Phụ sản TƯ công bố lần đầu tiên thực hiện thành công loại trừ gen bệnh tan máu bẩm sinh trước mang thai.
 |
|
BV Phụ sản TƯ lần đầu tiên thực hiện thành công loại trừ gen w88.vin.link Thalasemia trước chuyển phôi |
Sáng 15/9, BV Phụ sản TƯ vừa công bốlần đầu tiên thực hiện thành công kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi (PGD) trong thụ tinh ống nghiệm loại trừ w88.vin.link lý di truyền tan máu bẩm sinh(Thalassemia), mở ra hy vọng mới cho hơn 10 triệu w88.vin.link nhân mang gen w88.vin.link này. Cũng trong sáng nay, GS.TS Nguyễn Viết Tiến, Thứ trưởng BộY tế, Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia, BV Phụ sản TƯ đã mổ sinh một bé trai nặng 3,5kg hoàn toàn khỏe mạnh. Đây là kết quả của lần thực hiện thành công đầu tiên loại trừ gen w88.vin.link trước chuyển phôi.
Được biết, sản phụ là chị Hồ Y T. 38 tuổi, dân tộc Giẻ Triêng, Gia Lai đã từng được thăm khám và điều trị khu vực phía Nam trước khi tìm đến PV Phụ sản TƯ. w88.vin.link nhân đã từng mổ đẻ 1 lần con không có dấu hiệu w88.vin.link, khỏe mạnh. Tuy nhiên, khi mang thai lần 2, 3 đều có dấu hiệu phù thai - đây là dấu hiệu của w88.vin.link lý Thalassaemia. Sau đó đi khám và được chẩn đoán cả hai vợ chồng đều mang gen w88.vin.link Thalassaemia dạng ẩn. Trên thực tế, với những trường hợp này, chỉ có có xác xuất 25% con sinh ra là hoàn toàn không mang gen w88.vin.link của cha mẹ.
w88.vin.link nhân đến BV Phụ sản TƯ vào giữa năm 2016, làm xét nghiệm chẩn đoán tại Trung tâm chẩn đoán trước sinh của w88.vin.link viện vào tháng 7/2016 và được chỉ định thực hiện thụ tinh ống nghiệm và sàng lọc w88.vin.link trước chuyển phôi.
Tháng 1/2017, w88.vin.link nhân được sàng lọc 7 phôi, trong đó có 3 phôi mang gen w88.vin.link Thalassemia, 2 phôi bình thường được chuyển cho kết quả có 1 thai. Ông Tiến cho biết, bản thân phôi của w88.vin.link nhân Thalassaemia thường yếu, khả năng thụ tinh thấp hơn nên việc chọn được 2 phôi hoàn toàn bình thường để thực hiện thụ tinh, trong đó chỉ 1 phôi làm tổ cũng là rất may mắn.
Sau 38 tuần mang thai, sáng 15/9/2017, sản phụ đã sinh mổ, bé trai nặng 3,5kg hoàn toàn khỏe mạnh, bình thường, không mang gen w88.vin.link.
Ông Tiến cho biết, việc thực hiện kỹ thuật chẩn đoán di truyền loại trừ w88.vin.link Thalassemia rất khó vì bản thân phôi của w88.vin.link nhân Thalassemia thường yếu, khả năng thụ tinh thấp hơn nên chỉ chọn được 2 phôi hoàn toàn bình thường để thực hiện thụ tinh, trong đó chỉ 1 phôi làm tổ.
Theo ông Nguyễn Viết Tiến, kỹ thuật này giúp chẩn đoán phôi có mang w88.vin.link lý di truyền hay không. Đây là giải pháp an toàn để cho ra một đứa con hoàn toàn không mang gen w88.vin.link.
Với trường hợp cả hai cùng mang gen, thì chỉ 25% Thalassaemiai không mang gen w88.vin.link…, hoàn toàn không thể chủ động biết được thai nhi có mang gen w88.vin.link hay không. Do vậy phải làm thụ tinh ông nghiệm, rồi sinh thiết phôi để chẩn đoán di truyền trước khi chuyển phôi là điều cần thiết để loại trừ gen w88.vin.link ở thế hệ sau.
“Hiện với 10 triệu người mang gen w88.vin.link này, báo động cho ra đời cả một thế hệ sau mang w88.vin.link, một gánh nặng cho gia đình và xã hội. Nếu đã có gen w88.vin.link di truyền nên làm chẩn đoán này. Đây là một kỹ thuật rất tinh vi, không dễ dàng thực hiện. BV Phụ sản TƯ đây là lần đầu tiên thành công, mở ra chân trời mới cho w88.vin.link nhân Thalassaemia”, ông Tiến nói.
Chi phí để thực hiện một ca sàng lọc và thụ tinh ống nghiệm có chi phí gần gấp đôi một ca thụ tinh ống nghiệm thông thường.
Không chỉ căn w88.vin.link này mà nhiều căn w88.vin.link di truyền khác cũng có thể được làm trong thời gian tới với kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi trong thụ tinh ống nghiệm.
Chia sẻ niềm vui khi gia đình được đón thành viên mới khỏe mạnh, không mang gen w88.vin.link di truyền Thalassemia, chị Trần Thị Hương (chị gái sản phụ) xúc động cảm ơn các y bác sĩ của BV Phụ sản TƯ đã nỗ lực, ứng dụng công nghệ mới trong điều trị và tận tình chăm sóc w88.vin.link nhân đi đến thành quả mẹ tròn, con vuông ngày hôm nay.
